Информация к новости
  • Просмотров: 1300
  • Автор: admin
  • Дата: 20-01-2014, 21:59
20-01-2014, 21:59

Новая надежда для людей -

Category: Blogs

Новая надежда для людей -
Мои взаимосвязанные многоцелевые изобретения способные помочь людям

О взаимодополняемости собственных многоцелевых антираковых,
антиаутоиммунных, антивирусных, диагностических и секвенцирующих
изобретений способных улучшить жизнь людей

Александр Черкасский
http://feasibilityofalexandercherkaskysinven.blogspot.de/
Email: alexcherkasky@googlemail.com


Начав патентовать свои изобретения в 1998-ом году, я создал программы,
т.е. группы антираковых, антиаутоиммунных, антивирусных а также
диагностических и секвенцирующих изобретений, которые взаимосвязанны
между собой, способны дополнять или усиливать действия друг друга и
которые необходимы всему обществу.
Моя группа антираковых изобретений охватывает новые, так называемые
фузионные протеины, протеиновые комплексы а также генетически
модифицированные, т.е. прежде всего не опасные для человека вирусы
оснащённые молекулами (антителами или рецепторами) распознающими
целевые, т.е. раковые клетки. Генетически модифицированные антираковые
и антивирусные вирусы - это моё первое биологическое изобретение,
опубликованное в патентной литературе как немецкая патентная заявка
DE19818938 (приоритет:28.04.1998). Это моё изобретение попытался
присвоить себе <<дедушка>> биотехнологии и нобелевский лауреат Джошуа
Ледерберг (Joshua Lederberg) в его поданной в 2002-ом году
(21.12.2002) американской патентной заявке US20040033584
<<Терапевтическое использование частиц носящих специфический для
патогена распознающий регион>>. Но немецкая, как и любая другая
опубликованная национальная патентная заявка порочит новизну во всём
мире. Это значит, что согласно закону никто в мире не может получить
патент на изобретение, которое уже было запатентовано и опубликованно
как патентная заявка в любой из стран, (т.е. как так называемая
национальная патентная заявка). Выданный по ошибке патент может быть
пересмотрен экспертами патентного ведомства страны выдавшей патент по
ошибке, после чего патент объявляется недействительным.
Это моё изобретение модифицированных онколитических вирусов было также
осуществлено американской фирмой VectorLogics Давида Куриэля (David
Curiel) и описанно в их международной патентной заявке WO2006119449,
заявленной 4-ого апреля 2005-ого года. Подробности читайте на блоге
http://feasibilityofalexandercherkaskysinven.blogspot.de/.
Антивирусные вирусы способны модифицировать поражённые вирусами клетки
таким образом, что поражённые клетки выздоравливают, т.е.
восстанавливают их нормальную деятельность и способны при этом
побороть вирус и быть резистентными к нему.
У этих антираковых изобретений новых фузионных протеинов, протеиновых
комплек-сов и генетически модифицированных вирусов есть один общий
признак - они способны распознавать и подавлять только раковые
клетки, щадя при этом здоровые клетки.
Фузионные протеины - это искусственные протеины, которые создаются для
решения задач(и) согласно изобретению.
Такие протеины могут быть созданы используя стандартные методы
молекулярной биотехнологии и эти протеины объединяют в себе качества
различных природных протеинов, т.е. протеинов, существующих в природе
по отдельности. Для производства протеинов и фузионных протеинов
широко используются так называ- емые экспрессионные системы,
преимущественно клеточные культуры, как например дрожжевые массы.
Фузионные протеины согласно моему изобретению опубликованному в
патентной литературе как немецкая патентная заявка DE19822406
(приоритет:19.05.1998) способны целенаправленно, выборочно расщеплять
патогенные протеины (как внутри так и вне клеток), т.е. протеины
ассоциируемые с каким либо заболеванием. Например они способны
селективно расщеплять аутоантитела, (т.е. антитела участвующие
например в диабете и мультипном склерозе при разрушении тканей),
иммунные комплексы (активные при иммунно-комплексых болезнях, как
например нефрит (воспаление почек)), прионы (протеиновые простейшие
вирусы способные менять конфигурации здоровых протеинов в мозге и
создавать плаки (т.е. бляшки)), онкопротеины, а также амилоидные
(бляшечные) протеины специфические при болезни Альцгеймера.
Об этом моём изобретении я написал статью на немецком языке под
названием <<Целенаправленное расщепление протеинов вызывающих болезни>>.
Эта статья была опубликованна в Европейском журнале науки и технологии
<<Юная наука>> (junge wissenschaft (Young researcher), Jugend forscht in
Natur und Technik/The European Journal of Science and Technology, Heft
63, August 2001, 35-37).
Редакция, в которую входил нобелевский лауреат и директор института
биофизической химии им. Макса Планка Манфред Айген (Manfred Eigen),
сделала примечание в котором написала, что находит очень интересной
эту мою представленную новую стратегию устранения причин болезни
Альцгеймера и аутоиммунных болезней.
Американская фирма Дюпон (E I du Pont de Nemours and Company) и
Университетский Колледж Лондона (University College London) сослались
в их американском патенте US8034766 на композиции и методы для
деконтаминации (обезвреживания) прионов на моё изобретение DE19822406
как на основу.
Моё изобретение особых маленьких молекул (DE19953696, приоритет:
09.11.1999) способных попадать в мозг и расщеплять прионы и амилоиды
(бляшки или плаки) при болезни Альцгеймера использовала как основу
канадская фирма Angiochem, которая процитировала мою немецкую
патентную заявку DE19953696 в двух американских патентах US7557182 и
US7902156.
Комплексы из фузионных протеинов согласно моему немецкому патенту
DE19925052 (приоритет:01.06.1999) способны доставлять и интегрировать
определённый генетический материал по выбору в генные наборы целевых
клеток, а также способны сами оказывать внутреннее воздействие на
целевые, как например раковые клетки.
Это значит, что возможно, например в зависимости от терапевтической
цели, внутриклеточно заблокировать деятельность или деление раковых
клеток, оптимировать генную терапию и исправить мутации генов, т.е.
излечить причинно, т.е. каузально ряд связанных с мутациями болезней
обмена веществ, возможно продливать жизнь клеток например доставляя в
них так называемую РНК теломеразы, а также саму теломеразу и/или гены
теломеразы, (т.е. генетическую информацию кодирующую теломеразу) и
других теломерных протеинов (теломераза - это энзим, т.е.
каталитический, катализующий фермент в теломерах, т.е. в окончаниях
хромосом, способный продливать жизнь хромосом, в частности после их
деления), т.е возможно обновлять, т.е. омолаживать клетки, а также
возможно заблокировать внутри клеток, особенно в поражённых клетках
генетическую информацию (например РНК) вирусов. Т.е. возможно
возможно эффективно побороть например болезнь СПИД, т.е. ВИЧ или любой
другой вирус.
Причём искусственная генетическая информация РНК которая блокирует или
расщепляет РНК вирусов, (т.е. РНК кодирующая составные протеины
вирусов) может быть либо произведена самой поражённой клеткой после
доставки и интеграции в эту клетку соответствующего гена с помощью
моего изобретения доставляющих протеиновых комплексов (DE19925052) или
моего изобретения (DE19818938) доставляющих генетически
модифицированных вирусов содержащих рецепторы или антитела, либо РНК,
которая блокирует или расщепляет РНК вирусов может быть прямо
доставлена в поражённую клетку протеинами, т.е. фузионными протеинами
или фузионно-протеиновыми комплексами согласно моему изобретению
DE19925052 или генетически модифицированными вирусами согласно моему
изобретению DE19818938.
Другое моё изобретение описанное в моей международной патентной заявке
WO2006/136892 (на основе моей немецкой патентной заявки
DE102005028619, приоритет: 20.06.2005) и применяемое как для терапии
так и для диагностики СПИДа и других вирусных заболеваний было
признанно, взято за основу и процитированно испанской фирмой
Laboratorios del Dr. Esteve и институтом Fundacio Privada Institut de
Reserca de la SIDA-Caixa в их европейской и международной патентных
заявках на вакцины против ВИЧ, т.е. против СПИДа EP2447277 и
WO2012055985.
Моя немецкая патентная заявка DE102005028619 является развитием моих
немецких патентных заявок DE10202191 (приоритет: 22.01.2002) и
DE10350131 (приоритет: 28.10.2003), а также моей международной
патентной заявки WO2005040382 (на основе моих немецких патентных
заявок DE10350131 и DE10350122 (приоритет: 28.10.2003) на антираковые
фузионные протеины) и включает в себя группу новых фузионных протеинов
способных связывать антитела и их модифицировать, т.е. влиять на их
действие, т.е. либо усиливать их действие для терапевтических целей,
(т.е. например придавать им способность привлекать более сильные
Т-клетки иммунной системы против целевых, например раковых клеток),
либо блокировать, т.е. нейтрализовывать действие так называемых
IgE-антител избыточных при астме, аллергиях и видах экзем, (т.е.
возможно создать медикаменты против этих болезней, причём эти
медикаменты предположительно не будут вызывать вредных побочных
явлений), либо плотно упорядочивать их на поверхности для
диагностических целей, т.е. для создания новых сверхчувствительных
тестовых или сенсорных систем, например для определения наличия
токсинов, вирусов и других возбудителей болезней, а также например для
мгновенного определения конских протеинов в говядине, в частности
потому, что мясной скандал в Европе связанный с добавлением конины в
говядину показал необходимость создания и распостранения эффективных
систем для контроля над качеством продуктов питания. Плотное
упорядочивание антител на поверхности сенсорной системы позволяет,
т.е. обеспечивает высокую чувствительность этой сенсорной системы, как
по аналогии большое число пикселей позволяет, т.е. обеспечивает
высокую чёткость изображения.
Моя международная патентная заявка WO2005040382 была подана в Америке
и опубликованна как американская патентная заявка US20070106066, а моя
международная патентная заявка WO2006136892 была опубликованна как
американская заявка US20080200652 на новые фузионные протеины
Черкасского (Novel Cherkasky's fusion proteins) содержащие регионы
связывающие антитела. Но не смотря на эту мою публикацию US20080200652
южно-корейская фирма Самсунг (Samsung Electronic Co., Ltd) попыталась
присвоить себе это моё изобретение новых фузионных протеинов
связывающих антитела и подала 6-ого августа 2010-ого года
международную патентную заявку PCT/KR10/05159 (WO2011055897)
опубликованную также как американская патентная заявка US20120283408
(а также зарегистриро-ванная как европейская патентная заявка
ЕP2496608 и корейская патентная заявка КR 20110048777). В этих текстах
Самсунга описывается моё изобретение фузионных протеинов связывающих
антитела, причём ссылки на меня и хотя бы на мою опубликованную
американскую заявку US20080200652 отсутствуют.
На мой вышеописанный немецкий патент DE19925052 сослались как на
основу фирма Лонза (Lonza Cologne GmbH) в её американском патенте
US7999073 и фирма Амакса (Amoxa) в её американском патенте US7320859.
Для того, чтобы определять мутации, которые затем впоследствии
необходимо исправить терапевтически, используя преимущественно моё
вышеописанное изобре-тение DE19925052, необходимо использовать
системы генетического секвенци-рования, т.е. определения генетической
информации (т.е. последовательностей нуклеотидов в секвенциях ДНК).
Моё изобретение быстрого секвенцирования (определения) генетической
информации, описанное в моём немецком патенте DE19937512 (приоритет:
09.08.1999) охватывает также секвенцирование упорядоченной,
преимущественно выпрямленной или распрямлённой на поверхности
прозрачного субстрата цельной, т.е. не фрагментиро-ванной секвенции
ДНК при помощи электронной микроскопии. Это моё изобретение успешно
осуществили, т.е. подтвердили две американские фирмы Halcyon
Molecular и ZS Genetics, причём Halcyon Molecular сославшись на мой
немецкий патент DE19937512 в их американском патенте US8153438 так и
не объяснила разницу, делающую их патент US8153438 новым и
изобретательным, а фирма ZS Genetics вообще не сослалась на мой
немецкий патент DE19937512, который порочит новизну по всему миру.
Подробности читайте на блогах
http://plagiaristzsgenetics.blogspot.de/ и
http://feasibilityofalexandercherkaskysinven.blogspot.de/.
ZS Genetics отказалась прокомментировать мне тот факт, что их
разработки основываются на моём патенте DE19937512, который был также
взят за основу и процитирован в американском патенте US7163658
частного американского изобретателя Рувейна Бенсиона.
Секвенцирование генных наборов преимущественно с помощью моего
изобретения описанного в моём патенте DE19937512 необходимо также для
изучения генных наборов вирусов с целью конструирования молекул
нуклеиновых кислот, например РНК, которые могут блокировать и
обезвреживать, (это как так называемые антисенсные РНК) или даже
расщепить (так называемые рибозимы - это молекулы РНК расщепяющие
другие молекулы РНК) вирусные нуклеиновые кислоты, т.е. генетический
материал вирусов. Такие антивирусные РНК могут быть применены в моём
изобретении DE19951694 клеточных ловушек для вирусов, для
обезвреживания вирусов в крови, в кровообращении, т.е. во внеклеточном
пространстве, а также в моём выше описанном изобретении DE19925052 для
внутриклеточного уничтожения вирусов, т.е. для уничтожения или блокады
вирусных генных наборов внутри клеток.
Я запатентовал изобретение клеток-ловушек для вирусов в 1999-ом году
(приоритет: 27.10.1999) и оно опубликованно в патентной литературе как
моя немецкая патентная заявка DE19951694, а также я описал
антивирусную стратегию, т.е. концепцию клеток-ловушек для вирусов в
своей статье <<Рак и СПИД. Новые подходы к лечению>> в журнале Партнёр
(в Германии, январь 1 (100) /2006 стр. 62-63). Суть изобретения
заключается в том, что клеточные ловушки распознаются вирусом и
принимаются им за цель для поражения, после чего вирус впрыскивает его
генетический материал в клеточную ловушку, где он и уничтожается.
Странно, но это моё изобретение плагиаторским образом попытался
присвоить себе Эрез Ливне (Erez Livneh), основатель израильской фирмы
Vecoy. Ливне заявил, что это якобы его изобретение, и что это
изобретение является полностью новым, т.е. ранее нигде никем не
сделанным и нигде никем не описанным. Ливне собрался спасать мир
моим изобретением замалчивая при этом моё авторство и он отказался
прокомментировать мои доказательства моего авторства этого
изобретения, после чего я опубликовал блог
http://plagiaristvecoy.blogspot.de/ , на котором я разместил свои
доказательства моего приоритета и авторства этого антивирусного
изобретения клеток-ловушек для вирусов, а также я объяснил почему
заявления Ливне являются лживыми.
Вирусные генные наборы, т.е. секвенции ДНК и РНК могут быть также
внутриклеточно заблокированны фузионными протеинами (согласно моему
изобретению DE10162867, приоритет: 20.12.2001) способными связывать,
т.е. нейтрализовывать специфические участки (вирусных) ДНК и РНК.
Вирусные ДНК и РНК могут быть также внутриклеточно специфически
расщеплены фузионными протеинами содержащими энзим нуклеазу (для
расщепления нуклеиновых кислот) согласно моему изобретению DE10162870
(приоритет: 20.12.2001).
Фузионные протеины и протеиновые комплексы согласно моим изобретениям
DE19925052, DE10161899, DE10161738, DE10161739 и DE10162870 способны
распознавать клетки специфически по поверхностным, т.е. мембранным
маркерам, т.е. молекулам этих определённых клеток и проникать сквозь
мембраны специфических клеток или клеточных типов и раскрывать внутри
клеток своё терапевтическое действие, т.е. например связывать
клеточный скелет для предотвращения деления раковых клеток и/или
привлекать более сильные, так называемые Т-клетки иммунной системы
для борьбы с целевыми клетками. Фузионные протеины согласно моим
опубликованным патентным заявкам DE10161899, DE10161738, DE10161739 и
DE10162870 представляют собой структурное упрощение моих фузионных
протеинов и протеиновых комплексов описанных в DE19925052.
А фузионные протеины и протеиновые комплексы согласно моему
изобретению DE10162867 способны не выборочно проникать сквозь мембраны
клеток и могут быть применены например против различных видов твёрдых
опухолей, в особенности против различных видов рака кожи.
Таким образом моя антивирусная программа состоящая из моих публикаций
в патентной литературе DE19818938, DE19822406, DE19925052, DE19951694,
DE10162870, DE10162867 и WO2006136892 представляет собой арсенал
способный побороть вирусы.
Моя антираковая программа включающая в себя мои публикации в патентной
литературе DE19818938, DE19922406, DE19925052, DE10161899, DE10161738,
DE10161739, DE10162870, DE10162867, DE102005028619, DE10350131,
DE10350122, WO2006136892, WO2005040382, US20070106066 и US20080200652
представляет собой арсенал для победы над онкологическими
заболеваниями. Изобретение DE19822406 для расщепления аутоантител
способно эффективно побороть аутоиммунные заболевания.
Мои изобретения для быстрого секвенцирования (DE19937512 а также
альтернатива DE19929530 и улучшение DE102008037890) и для диагностики
(WO2006136892 и DE10202191) могут обеспечить быстрое распознавание
возникновения заболеваний и обеспечить контроль над распостранением
заболеваний, т.е. в комбинации с антираковыми, антивирусными и
антиаутоиммунными изобретениями привести к победе над этими
заболеваниями.
Совокупность вышеописанных моих многоцелевых изобретений и их
признания и осуществимости представляет собой значительный потенциал и
пользу и новую надежду для людей.
Информация к новости
  • Просмотров: 1619
  • Автор: admin
  • Дата: 20-01-2014, 21:53
20-01-2014, 21:53

GermanCancerResearchCenter and Apogenix Confirmed and Plagiaristically Use My Anticancer Inventions

Category: Blogs

German Cancer Research Center (Deutsches Krebsforschungszentrum, DKFZ)
and Apogenix Confirmed and Plagiaristically Use My Anticancer
Inventions

Alexander Cherkasky

Email: alexcherkasky@googlemail.com

http://feasibilityofalexandercherkaskysinven.blogspot.de/


In 1998 I proposed my invention of genetically modified oncolytic
viruses with antibodies or receptors (my German patent application
DE19818938, filed on April 28, 1998 and published on November 4, 1999)
to the German Cancer Research Center (Deutsches
Krebsforschungszentrum, DKFZ).
In the same year, I received denial from Dr. Ruth Herzog, who wrote,
that the DKFZ is not developing products and is not supporting any
commercialization.
The copy of this letter is published in the files of my blogs in German
http://plagiatorapogenix.blogspot.de/ and
http://cherkaskystory.blogspot.de/.
In the year 1999, I presented my invention of new fusion proteases (in
order to cleave pathogenic proteins for treating a number of diseases
including autoimmunes diseases and Alzheimer’s disease) at the youth
scientific competition “Jugend forscht” (“Youth researches”) in
Dusseldorf (where regional competition took place) and in Leverkusen,
at the headquarters of Bayer (where the competition of North-Rhein
Wesfalia took place).
In Leverkusen I got a so-called “Forschungspatenschaft des Deutschen
Krebsforschungszentrums in Heidelberg” („Research „Godparenthood“ of
the German Cancer Research Center DKFZ in Heidelberg“).
Later, during searches in data banks for patent literature, I found,
that the German Cancer Research Center DKFZ plagiaristically proved
and used a number of my inventions.

1). For my invention of genetically engineered oncolytic viruses (my
DE19818938 which I proposed to DKFZ and got denial from DKFZ), DKFZ
has built a group for virotherapy under Dirk Nettelbeck and confirmed
and used this my invention with success.
The group of Nettelbeck cooperated with David Curiel ( at
VectorLogics) who filed in 2005 an international patent application
WO2006119449 “Modified Adenovirus Containing a Stabilized Antibody”,
which is not inventive and not new because of my prior DE19818938.
Nettelbeck and Curiel published an article “With Viruses against
Cancer” in German, in Spektrum der Wissenschaft (Spectrum of Science,
German edition of Scientific American (in Heidelberg); Nettelbeck,
D.M., Alvarez, R.D.&Curiel, D.T. (2009) Mit Viren gegen Krebs.
Spektrum der Wissenschaft, Dossier 3/09, Neue Strategien gegen Krebs,
70-77) and they wrote that the science elaborated the principle, the
concept, of oncolytic viruses in the end of nineties. My invention
19818938 from the year 1998, was not mentioned, but the Managing
Editor of Spektrum der Wissenschaft Dr. Hartwig Hanser denied to
comment my evidence of the plagiarism of Nettelbeck. Hanser wrote in
his email (from January 22, 2013) to me, that priorities and
authorship/origin of inventions are not interesting for the
readership. He decided for all readers.

2). For my invention of novel antitumoral Fc-Receptor-Fusion Proteins
or Fc-Receptor Region-Fusion Proteins and Fc-Ligand-Fusion Proteins,
for example Fc-TNF-Fusion Proteins (my published German patent
application DE10160248 (covering novel Fc-Fusion Proteins), filed on
December 7, 2001 and published on June 26, 2003) DKFZ founded a
spin-out firm Apogenix and DKFZ invested also in Apogenix. This
spin-out-foundation, investing and further support of Apogenix through
the German Cancer Research Center DKFZ occured in despite of the fact
that DKFZ and Apogenix (especially Henning Walczak) were aware about
my according prior invention DE10160248, because they were informed by
examiners of the European Patent Office about my DE10160248. The
European Patent Office sent the copy of my DE10160248 as search report
to Apogenix and DKFZ (for their patent applications EP1606318,
WO2004/085478 and EP2004003239 (from the year 2004)). In despite of
this fact DKFZ supported and still supports Apogenix and Apogenix
claims, that it commercializes “novel” (!) therapeutics, thereby
deceiving investors or potential partners. Apogenix is seeking for
investors and partners and thereby Apogenix conceals the fact, that
the according intellectual property of Apogenix is not new and not
inventive, i.e. Apogenix’ issued by error of examiners Christine J.
Saoud and Jon M. Lockard US patent US8007813 “CD95-Fc-Fusion Proteins”
(based on the US patent applications US20070269449 and US20110305697
for “Fc Fusion Proteins”) can be rejected through re-examination
within the patent office (USPTO) and the according patent applications
of Apogenix (especially WO2008101671 “IL-4 Fc Fusion Proteins” of
Oliver Hill, Christian Gieffers and Meinolf Thiemann and US20110171212
(especially claim 4) of Claus Belka and Jorg Herbst) have no potential
to be patents. Thus Apogenix conceals from potential investors and
partners that Apogenix’ developments are not protected from
competitors and thus investors can lost their money by investing in
Apogenix. The fact, that DKFZ founded and financed the firm Apogenix
is contradicting with the statement of Dr. Ruth Herzog (DKFZ), that
DKFZ is not developing products and is not supporting
commercialization.

3). Another plagiarism of DKFZ is its international patent application
WO2010010112 “Construct and Method for the Internalization of Cargo
Molecules into a Cell” (also published as the European patent
application EP2147683, filed on July 25, 2008 and published on January
28, 2010). In this patent application WO2010010112 DKFZ listed
“inventors” Markus Moosmeier, Felix Hoppe-Seyler and Karin
Hoppe-Seyler have described the following:
1. The fusion peptide comprises a receptor peptide and a peptide,
which is capable of penetrating the host and the fusion peptide
comprises a ligand peptide and the cargo molecule.
2. The cargo molecule is able to lead to the death of a target cell or cells.
3. This fusion peptide or fusion protein shall be used against cancer cells.
4. The cargo shall have a therapeutic benefit including specific cell
death, growth arrest or immuno-stimulation.
5. The invention comprises cytoskeleton proteins.
6. The cargo can include/comprise peptides or polypeptides as well as
nucleic acids.

The claim 1 is: “A carrier complex comprising:
a) a first molecule comprising a receptor peptide and a peptide which
is capable of penetrating a host cell; and
b) a second molecule comprising a ligand peptide and a cargo molecule
of interest, wherein the cargo molecule is a polypeptide.” The cargo
molecule is “a cytoskeleton protein” (claim 6) and the carrier complex
is a medicament (claim 10), for example for “treating or preventing
cancer” (claim 12). This complete WO2010010112 of the German Cancer
Research Center DKFZ is not new and not inventive because of my
following published prior patent documents in which the above listed
six points are revealed:

1. DE10162867 “Antigen-unspecific Fusion Proteins and Fusion
Protein-Nucleic Acid- Complexes against Solid Tumors” (filed on
December 20, 2001 and published on July 22, 2004). Only because of
claim 1 of my DE10162867, the complete WO2010010112 of DKFZ
is not new and not inventive.
This my patent application DE10162867 discloses
a) fusion proteins comprising at least one membrane penetration domain
(cell penetration peptide (CPP)) and at least one cell-damaging
(cell-damage) domain, for example microtubule-binding domain
(cytoskeleton protein or cytoskeleton-binding protein) (especially
claim 1 and Figure 1),
b) fusion proteins comprising at least one cell-penetrating peptide,
at lease one cell- damage peptide (or domain or region) and at least
one either sequence-specific or sequence-unspecific nucleic
acid-binding domains, such as DNA- or RNA-binding domains (especially
claim 2),
c) fusion proteins comprising at least one sequence-specific or
sequence-unspecific nucleic acid-binding domain, such as DNA- or
RNA-binding domain and at least one any other domain (!) (claim 3),
d) fusion proteins comprising at least one membrane penetration domain
(cell penetration peptide (CPP) or cell penetrating domain) and any
other domain (!) (claim 1),
e) complexes of nucleic acids and fusion proteins mentioned/described
above in a-d. These complexes can induce cell death (apoptosis) and
thus these complexes can be used against cancer.

2. DE19925052A1 “Protein Complexes for Target-Specific Transport of
(Poly) Peptides and Nucleic Acids and Sequence-Specific Integration of
DNA-Vectors” (filed on July 1, 1999 and published on December 7,
2000).
I presented this invention on the youth competition “Youth researches”
(Jugend forscht) in 2000 in Dusseldorf, Germany.
This invention comprises novel fusion proteins and protein complexes
(fusion protein complexes) for transporting/internalization of
polypeptide and nucleic acid cargo into cells, especially for gene
therapies and to treat cancer or other diseases, such as metabolic
disorders (claims 21, 20, 16 (internalization of nucleic acids), 19
(fusion containing CPP (cell penetrating peptide)), 14
(cytoskeleton-binding domains), 13, 12, 11 (every possible peptide to
be internalized and every possible cell penetrating peptide), as well
as 1-10).
Claim 7 reveals protein-protein-interaction domains. Claim 4 discloses
fusions with cell penetrating peptides.

3. DE10161739 “Fusion Proteins against Monocytic Leukemia” (filed on
December 15, 2001 and published on June 26, 2003).

4. DE1016738 A1 “Fusion Proteins against T-Cell-Tumors” (filed on
December 15, 2001 and published on July 17, 2003).

5. DE10161899 A1 “Fusion Proteins against Hodgkin’s Disease” (filed
on December 17, 2001 and published on July 24, 2003).

6. DE10162870 “Fusion Proteins against B-Cell-Tumors” (filed on
December 20, 2001 and published on July 10, 2003) comprises
antitumoral fusion proteins internalizing cargo region/domains,
including cytoskeleton-binding molecules in order to arrest growth of
target cells, induce the death of target cells or attract immune cells
against cancer cells, i.e. to treat cancer.

7. DE10350122 “Fusion Protein Containing Specific Antigen-Binding-,
Microtubule-Binding- and Immune Response-Triggering Regions” (filed on
October 28, 2003 and published on June 16, 2005) comprises fusion
proteins able both to internalize cytotoxic, especially
cytoskeleton-binding peptide regions into target cancer cells and to
attract immune cells against target cancer cells.

4). Also the “Fusion Polypeptide Suitable as a Cytotoxin” (of DKFZ and
listed “inventors” Jurg Nuesch (CH) and Jean Rommelaere, published as
US20100144847, US2006078970, EP1473306, EP1620468 and WO2004096858)
covering a binding site for a cytoskeleton component and an effector
protein or binding site for said effector protein, is an attempt to
circumvent my according DE19925052, DE10161899, DE10161738,
DE10161739, DE10162870 and DE10162867, which cover also all
cytoskeleton-binding fusion proteins.

5). “Oncolytic Virotherapy for the Therapy of Sarcoma” (of DKFZ and
listed inventors Zoltan Kis (RO), Jeaninne Lacroix (DE), Barbara
Leuchs (DE), Monika Frank-Stoehr (DE), Joerg Schlehofer (DE) and Jean
Rommelaere (DE), published as WO2012171654 and EP2535055) and
“Adenovirus Derived Helper Virus for Enhancing Recombinant Parvovirus
Production” (of DKFZ and listed inventors Nazim El-Andaloussi (DE),
Antonio Marchini (DE), Jean Rommelaere (DE), Barbara Leuchs (DE) and
Max Endele (DE), published as CA2794383, (especially claims 3, 12, 13,
17 and 21), EP2368903, WO2011116974 and AU2011231998) is an attempt to
circumvent my DE19818938, proposed by myself to DKFZ in 1998.

6). Also the US patent application of DKFZ US20050222387 “Smac
peptides as therapeutics against cancer and autoimmune diseases” (of
inventors Klaus Michael Debatin (DE) and Simone Fulda (DE)) is not
inventive and is an attempt to circumvent my DE19925052. A number of
claims in US20050222387 were canceled, but the not canceled claims,
especially 23, 31, 32, 33, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43 and 44,
are not inventive because of my DE19925052.

Thus, the German Cancer Research Center DKFZ and Apogenix are involved
in systematic stealing and plagiaristic use of my anticancer
inventions as part of my anticancer program. The search in data banks
for patent literature has shown, that DKFZ did not developed clear
concepts of anticancer fusion proteins before I started to file for
patents my engineered oncolytic viruses and anticancer fusion
proteins. My anticancer inventions were easily plagiaristically used
by DKFZ and Apogenix without citations.

The German journal Focus did not replied to my 3 emails from January
9, 2013 (to Mr. Miersch, Editor at Scientific Department
(m.miersch@focus-magazin.de), to Mr. Doench, Editor at Economic
Department (wirtschaft@focus-magazin.de) and to the general email
redaktion@focus.de), but wrote (in the edition on January 21, 2013,
(with the title page about new cancer medicine), in the article “The
New Cancer Medicine”, p.76-85), that DKFZ (especially according to
the statement of the chief of DKFZ Otmar Wiestler) is working on
oncolytic viruses, immune therapies and individualized treatments
(which I described on the blog http://cherkaskystory.blogspot.de/ in
German).

Focus cited Gerhard Ehninger, Director of the University Cancer Center
Dresden “In the past 10 years, interdisciplinary treatment of cancer
has implemented/propelled itself (!).
Oncologists, surgeons and irradiation physicians have
finally/just/right now understood, that they must work together (!).”
And Focus cited director of the German Cancer Research Center DKFZ
Otmar Wiestler, who said that “we will apply in the next 10-20 years
special analyses and specifically acting treatment possibilities for
each patient with cancer”. Wiestler did not mentioned my name and my
inventions used by DKFZ.