Информация к новости
  • Просмотров: 1303
  • Автор: admin
  • Дата: 20-01-2014, 21:59
20-01-2014, 21:59

Новая надежда для людей -

Category: Blogs

Новая надежда для людей -
Мои взаимосвязанные многоцелевые изобретения способные помочь людям

О взаимодополняемости собственных многоцелевых антираковых,
антиаутоиммунных, антивирусных, диагностических и секвенцирующих
изобретений способных улучшить жизнь людей

Александр Черкасский
http://feasibilityofalexandercherkaskysinven.blogspot.de/
Email: alexcherkasky@googlemail.com


Начав патентовать свои изобретения в 1998-ом году, я создал программы,
т.е. группы антираковых, антиаутоиммунных, антивирусных а также
диагностических и секвенцирующих изобретений, которые взаимосвязанны
между собой, способны дополнять или усиливать действия друг друга и
которые необходимы всему обществу.
Моя группа антираковых изобретений охватывает новые, так называемые
фузионные протеины, протеиновые комплексы а также генетически
модифицированные, т.е. прежде всего не опасные для человека вирусы
оснащённые молекулами (антителами или рецепторами) распознающими
целевые, т.е. раковые клетки. Генетически модифицированные антираковые
и антивирусные вирусы - это моё первое биологическое изобретение,
опубликованное в патентной литературе как немецкая патентная заявка
DE19818938 (приоритет:28.04.1998). Это моё изобретение попытался
присвоить себе <<дедушка>> биотехнологии и нобелевский лауреат Джошуа
Ледерберг (Joshua Lederberg) в его поданной в 2002-ом году
(21.12.2002) американской патентной заявке US20040033584
<<Терапевтическое использование частиц носящих специфический для
патогена распознающий регион>>. Но немецкая, как и любая другая
опубликованная национальная патентная заявка порочит новизну во всём
мире. Это значит, что согласно закону никто в мире не может получить
патент на изобретение, которое уже было запатентовано и опубликованно
как патентная заявка в любой из стран, (т.е. как так называемая
национальная патентная заявка). Выданный по ошибке патент может быть
пересмотрен экспертами патентного ведомства страны выдавшей патент по
ошибке, после чего патент объявляется недействительным.
Это моё изобретение модифицированных онколитических вирусов было также
осуществлено американской фирмой VectorLogics Давида Куриэля (David
Curiel) и описанно в их международной патентной заявке WO2006119449,
заявленной 4-ого апреля 2005-ого года. Подробности читайте на блоге
http://feasibilityofalexandercherkaskysinven.blogspot.de/.
Антивирусные вирусы способны модифицировать поражённые вирусами клетки
таким образом, что поражённые клетки выздоравливают, т.е.
восстанавливают их нормальную деятельность и способны при этом
побороть вирус и быть резистентными к нему.
У этих антираковых изобретений новых фузионных протеинов, протеиновых
комплек-сов и генетически модифицированных вирусов есть один общий
признак - они способны распознавать и подавлять только раковые
клетки, щадя при этом здоровые клетки.
Фузионные протеины - это искусственные протеины, которые создаются для
решения задач(и) согласно изобретению.
Такие протеины могут быть созданы используя стандартные методы
молекулярной биотехнологии и эти протеины объединяют в себе качества
различных природных протеинов, т.е. протеинов, существующих в природе
по отдельности. Для производства протеинов и фузионных протеинов
широко используются так называ- емые экспрессионные системы,
преимущественно клеточные культуры, как например дрожжевые массы.
Фузионные протеины согласно моему изобретению опубликованному в
патентной литературе как немецкая патентная заявка DE19822406
(приоритет:19.05.1998) способны целенаправленно, выборочно расщеплять
патогенные протеины (как внутри так и вне клеток), т.е. протеины
ассоциируемые с каким либо заболеванием. Например они способны
селективно расщеплять аутоантитела, (т.е. антитела участвующие
например в диабете и мультипном склерозе при разрушении тканей),
иммунные комплексы (активные при иммунно-комплексых болезнях, как
например нефрит (воспаление почек)), прионы (протеиновые простейшие
вирусы способные менять конфигурации здоровых протеинов в мозге и
создавать плаки (т.е. бляшки)), онкопротеины, а также амилоидные
(бляшечные) протеины специфические при болезни Альцгеймера.
Об этом моём изобретении я написал статью на немецком языке под
названием <<Целенаправленное расщепление протеинов вызывающих болезни>>.
Эта статья была опубликованна в Европейском журнале науки и технологии
<<Юная наука>> (junge wissenschaft (Young researcher), Jugend forscht in
Natur und Technik/The European Journal of Science and Technology, Heft
63, August 2001, 35-37).
Редакция, в которую входил нобелевский лауреат и директор института
биофизической химии им. Макса Планка Манфред Айген (Manfred Eigen),
сделала примечание в котором написала, что находит очень интересной
эту мою представленную новую стратегию устранения причин болезни
Альцгеймера и аутоиммунных болезней.
Американская фирма Дюпон (E I du Pont de Nemours and Company) и
Университетский Колледж Лондона (University College London) сослались
в их американском патенте US8034766 на композиции и методы для
деконтаминации (обезвреживания) прионов на моё изобретение DE19822406
как на основу.
Моё изобретение особых маленьких молекул (DE19953696, приоритет:
09.11.1999) способных попадать в мозг и расщеплять прионы и амилоиды
(бляшки или плаки) при болезни Альцгеймера использовала как основу
канадская фирма Angiochem, которая процитировала мою немецкую
патентную заявку DE19953696 в двух американских патентах US7557182 и
US7902156.
Комплексы из фузионных протеинов согласно моему немецкому патенту
DE19925052 (приоритет:01.06.1999) способны доставлять и интегрировать
определённый генетический материал по выбору в генные наборы целевых
клеток, а также способны сами оказывать внутреннее воздействие на
целевые, как например раковые клетки.
Это значит, что возможно, например в зависимости от терапевтической
цели, внутриклеточно заблокировать деятельность или деление раковых
клеток, оптимировать генную терапию и исправить мутации генов, т.е.
излечить причинно, т.е. каузально ряд связанных с мутациями болезней
обмена веществ, возможно продливать жизнь клеток например доставляя в
них так называемую РНК теломеразы, а также саму теломеразу и/или гены
теломеразы, (т.е. генетическую информацию кодирующую теломеразу) и
других теломерных протеинов (теломераза - это энзим, т.е.
каталитический, катализующий фермент в теломерах, т.е. в окончаниях
хромосом, способный продливать жизнь хромосом, в частности после их
деления), т.е возможно обновлять, т.е. омолаживать клетки, а также
возможно заблокировать внутри клеток, особенно в поражённых клетках
генетическую информацию (например РНК) вирусов. Т.е. возможно
возможно эффективно побороть например болезнь СПИД, т.е. ВИЧ или любой
другой вирус.
Причём искусственная генетическая информация РНК которая блокирует или
расщепляет РНК вирусов, (т.е. РНК кодирующая составные протеины
вирусов) может быть либо произведена самой поражённой клеткой после
доставки и интеграции в эту клетку соответствующего гена с помощью
моего изобретения доставляющих протеиновых комплексов (DE19925052) или
моего изобретения (DE19818938) доставляющих генетически
модифицированных вирусов содержащих рецепторы или антитела, либо РНК,
которая блокирует или расщепляет РНК вирусов может быть прямо
доставлена в поражённую клетку протеинами, т.е. фузионными протеинами
или фузионно-протеиновыми комплексами согласно моему изобретению
DE19925052 или генетически модифицированными вирусами согласно моему
изобретению DE19818938.
Другое моё изобретение описанное в моей международной патентной заявке
WO2006/136892 (на основе моей немецкой патентной заявки
DE102005028619, приоритет: 20.06.2005) и применяемое как для терапии
так и для диагностики СПИДа и других вирусных заболеваний было
признанно, взято за основу и процитированно испанской фирмой
Laboratorios del Dr. Esteve и институтом Fundacio Privada Institut de
Reserca de la SIDA-Caixa в их европейской и международной патентных
заявках на вакцины против ВИЧ, т.е. против СПИДа EP2447277 и
WO2012055985.
Моя немецкая патентная заявка DE102005028619 является развитием моих
немецких патентных заявок DE10202191 (приоритет: 22.01.2002) и
DE10350131 (приоритет: 28.10.2003), а также моей международной
патентной заявки WO2005040382 (на основе моих немецких патентных
заявок DE10350131 и DE10350122 (приоритет: 28.10.2003) на антираковые
фузионные протеины) и включает в себя группу новых фузионных протеинов
способных связывать антитела и их модифицировать, т.е. влиять на их
действие, т.е. либо усиливать их действие для терапевтических целей,
(т.е. например придавать им способность привлекать более сильные
Т-клетки иммунной системы против целевых, например раковых клеток),
либо блокировать, т.е. нейтрализовывать действие так называемых
IgE-антител избыточных при астме, аллергиях и видах экзем, (т.е.
возможно создать медикаменты против этих болезней, причём эти
медикаменты предположительно не будут вызывать вредных побочных
явлений), либо плотно упорядочивать их на поверхности для
диагностических целей, т.е. для создания новых сверхчувствительных
тестовых или сенсорных систем, например для определения наличия
токсинов, вирусов и других возбудителей болезней, а также например для
мгновенного определения конских протеинов в говядине, в частности
потому, что мясной скандал в Европе связанный с добавлением конины в
говядину показал необходимость создания и распостранения эффективных
систем для контроля над качеством продуктов питания. Плотное
упорядочивание антител на поверхности сенсорной системы позволяет,
т.е. обеспечивает высокую чувствительность этой сенсорной системы, как
по аналогии большое число пикселей позволяет, т.е. обеспечивает
высокую чёткость изображения.
Моя международная патентная заявка WO2005040382 была подана в Америке
и опубликованна как американская патентная заявка US20070106066, а моя
международная патентная заявка WO2006136892 была опубликованна как
американская заявка US20080200652 на новые фузионные протеины
Черкасского (Novel Cherkasky's fusion proteins) содержащие регионы
связывающие антитела. Но не смотря на эту мою публикацию US20080200652
южно-корейская фирма Самсунг (Samsung Electronic Co., Ltd) попыталась
присвоить себе это моё изобретение новых фузионных протеинов
связывающих антитела и подала 6-ого августа 2010-ого года
международную патентную заявку PCT/KR10/05159 (WO2011055897)
опубликованную также как американская патентная заявка US20120283408
(а также зарегистриро-ванная как европейская патентная заявка
ЕP2496608 и корейская патентная заявка КR 20110048777). В этих текстах
Самсунга описывается моё изобретение фузионных протеинов связывающих
антитела, причём ссылки на меня и хотя бы на мою опубликованную
американскую заявку US20080200652 отсутствуют.
На мой вышеописанный немецкий патент DE19925052 сослались как на
основу фирма Лонза (Lonza Cologne GmbH) в её американском патенте
US7999073 и фирма Амакса (Amoxa) в её американском патенте US7320859.
Для того, чтобы определять мутации, которые затем впоследствии
необходимо исправить терапевтически, используя преимущественно моё
вышеописанное изобре-тение DE19925052, необходимо использовать
системы генетического секвенци-рования, т.е. определения генетической
информации (т.е. последовательностей нуклеотидов в секвенциях ДНК).
Моё изобретение быстрого секвенцирования (определения) генетической
информации, описанное в моём немецком патенте DE19937512 (приоритет:
09.08.1999) охватывает также секвенцирование упорядоченной,
преимущественно выпрямленной или распрямлённой на поверхности
прозрачного субстрата цельной, т.е. не фрагментиро-ванной секвенции
ДНК при помощи электронной микроскопии. Это моё изобретение успешно
осуществили, т.е. подтвердили две американские фирмы Halcyon
Molecular и ZS Genetics, причём Halcyon Molecular сославшись на мой
немецкий патент DE19937512 в их американском патенте US8153438 так и
не объяснила разницу, делающую их патент US8153438 новым и
изобретательным, а фирма ZS Genetics вообще не сослалась на мой
немецкий патент DE19937512, который порочит новизну по всему миру.
Подробности читайте на блогах
http://plagiaristzsgenetics.blogspot.de/ и
http://feasibilityofalexandercherkaskysinven.blogspot.de/.
ZS Genetics отказалась прокомментировать мне тот факт, что их
разработки основываются на моём патенте DE19937512, который был также
взят за основу и процитирован в американском патенте US7163658
частного американского изобретателя Рувейна Бенсиона.
Секвенцирование генных наборов преимущественно с помощью моего
изобретения описанного в моём патенте DE19937512 необходимо также для
изучения генных наборов вирусов с целью конструирования молекул
нуклеиновых кислот, например РНК, которые могут блокировать и
обезвреживать, (это как так называемые антисенсные РНК) или даже
расщепить (так называемые рибозимы - это молекулы РНК расщепяющие
другие молекулы РНК) вирусные нуклеиновые кислоты, т.е. генетический
материал вирусов. Такие антивирусные РНК могут быть применены в моём
изобретении DE19951694 клеточных ловушек для вирусов, для
обезвреживания вирусов в крови, в кровообращении, т.е. во внеклеточном
пространстве, а также в моём выше описанном изобретении DE19925052 для
внутриклеточного уничтожения вирусов, т.е. для уничтожения или блокады
вирусных генных наборов внутри клеток.
Я запатентовал изобретение клеток-ловушек для вирусов в 1999-ом году
(приоритет: 27.10.1999) и оно опубликованно в патентной литературе как
моя немецкая патентная заявка DE19951694, а также я описал
антивирусную стратегию, т.е. концепцию клеток-ловушек для вирусов в
своей статье <<Рак и СПИД. Новые подходы к лечению>> в журнале Партнёр
(в Германии, январь 1 (100) /2006 стр. 62-63). Суть изобретения
заключается в том, что клеточные ловушки распознаются вирусом и
принимаются им за цель для поражения, после чего вирус впрыскивает его
генетический материал в клеточную ловушку, где он и уничтожается.
Странно, но это моё изобретение плагиаторским образом попытался
присвоить себе Эрез Ливне (Erez Livneh), основатель израильской фирмы
Vecoy. Ливне заявил, что это якобы его изобретение, и что это
изобретение является полностью новым, т.е. ранее нигде никем не
сделанным и нигде никем не описанным. Ливне собрался спасать мир
моим изобретением замалчивая при этом моё авторство и он отказался
прокомментировать мои доказательства моего авторства этого
изобретения, после чего я опубликовал блог
http://plagiaristvecoy.blogspot.de/ , на котором я разместил свои
доказательства моего приоритета и авторства этого антивирусного
изобретения клеток-ловушек для вирусов, а также я объяснил почему
заявления Ливне являются лживыми.
Вирусные генные наборы, т.е. секвенции ДНК и РНК могут быть также
внутриклеточно заблокированны фузионными протеинами (согласно моему
изобретению DE10162867, приоритет: 20.12.2001) способными связывать,
т.е. нейтрализовывать специфические участки (вирусных) ДНК и РНК.
Вирусные ДНК и РНК могут быть также внутриклеточно специфически
расщеплены фузионными протеинами содержащими энзим нуклеазу (для
расщепления нуклеиновых кислот) согласно моему изобретению DE10162870
(приоритет: 20.12.2001).
Фузионные протеины и протеиновые комплексы согласно моим изобретениям
DE19925052, DE10161899, DE10161738, DE10161739 и DE10162870 способны
распознавать клетки специфически по поверхностным, т.е. мембранным
маркерам, т.е. молекулам этих определённых клеток и проникать сквозь
мембраны специфических клеток или клеточных типов и раскрывать внутри
клеток своё терапевтическое действие, т.е. например связывать
клеточный скелет для предотвращения деления раковых клеток и/или
привлекать более сильные, так называемые Т-клетки иммунной системы
для борьбы с целевыми клетками. Фузионные протеины согласно моим
опубликованным патентным заявкам DE10161899, DE10161738, DE10161739 и
DE10162870 представляют собой структурное упрощение моих фузионных
протеинов и протеиновых комплексов описанных в DE19925052.
А фузионные протеины и протеиновые комплексы согласно моему
изобретению DE10162867 способны не выборочно проникать сквозь мембраны
клеток и могут быть применены например против различных видов твёрдых
опухолей, в особенности против различных видов рака кожи.
Таким образом моя антивирусная программа состоящая из моих публикаций
в патентной литературе DE19818938, DE19822406, DE19925052, DE19951694,
DE10162870, DE10162867 и WO2006136892 представляет собой арсенал
способный побороть вирусы.
Моя антираковая программа включающая в себя мои публикации в патентной
литературе DE19818938, DE19922406, DE19925052, DE10161899, DE10161738,
DE10161739, DE10162870, DE10162867, DE102005028619, DE10350131,
DE10350122, WO2006136892, WO2005040382, US20070106066 и US20080200652
представляет собой арсенал для победы над онкологическими
заболеваниями. Изобретение DE19822406 для расщепления аутоантител
способно эффективно побороть аутоиммунные заболевания.
Мои изобретения для быстрого секвенцирования (DE19937512 а также
альтернатива DE19929530 и улучшение DE102008037890) и для диагностики
(WO2006136892 и DE10202191) могут обеспечить быстрое распознавание
возникновения заболеваний и обеспечить контроль над распостранением
заболеваний, т.е. в комбинации с антираковыми, антивирусными и
антиаутоиммунными изобретениями привести к победе над этими
заболеваниями.
Совокупность вышеописанных моих многоцелевых изобретений и их
признания и осуществимости представляет собой значительный потенциал и
пользу и новую надежду для людей.
Информация к новости
  • Просмотров: 868
  • Автор: admin
  • Дата: 20-01-2014, 21:55
20-01-2014, 21:55

New compound containing protease and a recognition component, useful for treating diseases associated with specific proteins, e.g. multiple sclerosis

Category: Patents

DE10133071 (A1)
New compound containing protease and a recognition component, useful for treating diseases associated with specific proteins, e.g. multiple sclerosis

DE10133071 (A1)